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Maladie de Charcot : quand le héros d’une série fait parler de la maladie

Si vous ne connaissez pas la maladie de Charcot, vous avez du entendre parler de « la maladie de Lou Gehrig », du nom d’un joueur de baseball célèbre, mort de cette maladie en 1941. C’est donc ainsi qu’on la nomme aux Etats-Unis. En France on parle de la Sclérose latérale Amyotrophique (SLA) ou encore de la maladie de Charcot. Depuis quelques semaines avec la sortie de la série « Empire »en France, où le héros en est atteint, nombre de nos lecteurs s’y intéressent. Nous allons donc dans cet article la définir pour vous.




Pour simplifier les termes médicaux,la maladie de Charcot, est une maladie neurologique à évolution rapide presque toujours mortelle et qui attaque immédiatement les cellules nerveuses (neurones) garants du contrôle des muscles volontaires. Son origine est inconnue. Elle touche les deux sexes et son impact accroît avec l’âge à partir de 40 ans.

Afin de comprendre cette maladie, il faut dans un premier temps définir ce qu’est un neurone moteur. Ce sont donc des cellules nerveuses localisées dans le cerveau, la moelle épinière et le tronc cérébral servant d’unités de contrôle et de liens de correspondance vitaux qui existent entre le système nerveux et les muscles volontaires.

Les messages communiqués par les neurones moteurs situés dans le cerveau (appelés neurones moteurs supérieurs) sont envoyés aux neurones moteurs de la moelle épinière (appelées neurones moteurs inférieurs) ainsi qu’à leurs muscles particuliers.

Ces deux neurones se dégénèrent ou meurent, arrêtant d’adresser des messages aux muscles. Dans l’incapacité de fonctionner, les muscles s’affaiblissent progressivement et dépérissent (atrophie). Irrémédiablement, la capacité du cerveau à commander et à contrôler les mouvements volontaires disparaît.

Elle entraîne faiblesse musculaire et handicaps. Au final, tous les muscles sous contrôle volontaire sont touchés et les patients sont dépossédés de leur force et leur capacité à bouger les bras, les jambes et tout le corps. Les patients ont des difficultés à respirer dans les phases avancées de la maladie,à cause de l’affaiblissement des muscles du système respiratoire.La maladie de Charcot n’affecte pas des sens comme la vision, le goût ou l’ouï et le toucher. Mais la maladie peut être si subtile que les symptômes peuvent être négligés comme les contractions et raideurs musculaires, les crampes, les troubles de l’élocution, des difficultés à mastiquer ou avaler. Souvent, les symptômes affectent au préalable une des jambes, ce que les patients remarquent lorsqu’ils marchent ou lorsqu’ils courent, en trébuchant de plus en plus fréquemment. Ces affections se transforment peu à peu en des accès de faiblesse, pouvant aller jusqu’à l’atrophie, ce qui conduis le médecin à suspecter la maladie de Charcot. Mais quelle que soit la partie du corps que la maladie de Charcot atteint d’abord, la faiblesse musculaire et l’atrophie se propagent à d’autres parties du corps au fil de la progression de la maladie.

Certains patients remarquent les effets de la maladie au niveau de la main ou du bras en éprouvant des difficultés à accomplir les activités simples de la vie quotidienne sollicitant une habileté manuelle comme couper sa viande ou tourner la clé dans la serrure. D’autres patients remarquent qu’ils sont sujets à des problèmes d’élocution comme on a pu le voir dans un épisode de « Empire » lorsque Lucius n’arrive plus à parler et que Cookie a du faire le discours à sa place.

Susceptible de toucher n’importe quelle personne et de n’importe quelle ethnie, personne n’est à l’abri de la SLA. La cause de la maladie de Charcot est encore inconnue et les scientifiques n’ont pas encore comprispourquoi cette maladie frappe certains individus et pas d’autres.Néanmoins on sait qu’elle touche le plus souvent les personnes entre la quarantaine et la soixantaine, ce qui n’empêche pas que des individus plus jeunes ou plus âgés puissent être atteints.Cependant nous savons que les hommes sont plus souvent atteints que les femmes.

De plus, la maladie se manifeste sans qu’il n’y ait de facteurs de risque clairement associés. Aucunemédication n’a encore été trouvée pour traiter la maladie de Charcot.Cependant, il est possible de réduire les dommages aux neurones moteurs. Des traitements sont conçus pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients mieux assuré par des équipes médicales pluridisciplinaires. En travaillant ensemble avec les patients, ils peuvent concevoir garantir aux patients un maximum de confort possible et de maintenir leur mobilité au maximum.

S. Kaouel pour Mutuelle News

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26 réponses à “Maladie de Charcot : quand le héros d’une série fait parler de la maladie

  1. Je suis fan de cette série!!!!!!!! mais je ne comprenais pas vraiment cette maladie
    super article bravo pour la simplicité et la cohérence de vos propos

    1. Mê une sale maladie, je le vis depuis 7ans, ma mère est atteinte du Sla.je la suis depuis le début et c’est bien ces symptômes, ces dégradations, ces faiblesses qui apparaissent. Elle est très forte, me disent aussi les différents spécialiste, elle lutte, se bat… Mais, en tant que sa fille bien aimé (moi) je l encourage, parfois elle baisse les bras, je lui remonte le moral. C’est pas facile, c’est ma mère, je l aime très fort.quand je rentre chez moi, je chiale ma race mais devant elle, je ne laisse rien apparaître. Chaque fois que je quitte son domicile, je me demande si à la prochaine visite, elle sera là. Suis même arrivé à parler de sa mort, pourtant, elle est encore là. J’ai même horreur que le téléphone sonne le matin par peur d une mauvaise nouvelle. Les gens me disent souvent (il vaut mieux partir que de souffrir). Je dirais que suis égoïste, je veux qu elle reste. J’ai encore besoin de ma mère.

      1. Je vous comprends pour votre maman. Mais elle n’est pas très handicapée au bout de 7 ans. Ma cousine est décédée de cette maladie au bout de 3 ans pourtant elle s’est battue !!

  2. Ca veut dire qu’on peut pas en guérir? donc le héros de la série va vraiment mourir?
    c’est bizare de voir qu’on réalise la gravité d’une maladie à travers une série. Courage à tout les patients. Que dieu vous vienne en aide en esperant un traitement bientôt

  3. Ma mère etait atteinte de cette maladie malheureusement elle en est décedée. Hier j’ai regardé la série Empire et j’ai été surprise par le réalisme. Je ne vous cache pas que ça m’a fait du mal de revivre ça mais je me dit que si dans une série aussi regardé on parle de cette maladie, ca va surement sensibiliser les gens et pousser à trouver un remède rapidement

    1. en lisant cet article, je me suis dit la même chose Salma, le scénariste a surement du perdre un proche atteint de la maladie de Charcot et a trouvé ce moyen pour taper fort et en faire parler au max. C’est dômage d’en arriver là mais c’est un bon moyen je trouve. Toutes mes condoléances pour votre mère

    2. Ma mere aussi est décédé de cette maladie recemment . Je trouve aussi bien qui ol se decide a senbilisé les gens sur cette maladie. Peu etre trouverons nous enfin un remede pour la combattre

  4. Bonjour

    J’ai perdu mon mari de cette maladie atroce , pendant 3 ans j’ai tout fait pour lui donner mon amour, mon soutien.Avec autour de moi tous ses gens si dévoués , Neurologues , service si compétent de neurologie de Bretonneau à Tours, Kiné, Orthophoniste, aides soignantes , association si dévouées d’aide ménagères et aussi la famille les amis même si en cas de maladie le cercle diminue.
    Sans ce soutien , je n’aurai jamais pu garder mon mari auprès de moi , ce qui est si important pour nos malades.
    1 an déjà qu’il m’a quitté..
    Merci à ceux qui dans un film ou série parle de cette maladie si peu connue enfin qu’on ne parle pas….

    1. Toutes mes condoleances madame. J’ai moi même perdu un ami. C’est effectivement ces gens si dévouées qui aident à tenir le coup. C’est aussi en voyant des séries aussi regardés que l’espoir renait me disant que plus on en entendra parler, plus les recherches avenceront.

  5. merci à tout le monde pour ces commentaires
    j’entends parler de la série « Empire » que je n’ai pas vue et j’aimerais savoir sur quelle chaine cette série est passée

    1. Je vous conseil vivement de la regarder. ca met en avant une maladie si eprouvante et dont on ne guerri pas encore. Elle passe sur W9 Mais la saison 1 est deja fini. Vous pouvez voir sur votre ordi avec w9 replay

  6. Bonjour,
    Ma mère est touché par cette maladie mon père et mort il y a deux ans maintenant et c’est à ça mort ou ça maladie et apparue
    Depuis je m’occupe d’elle comme je peux cet très dur de voir ça mère se dégrader de la sorte surtout que depuis la mort de mon père plus personne autour de nous ni famille ni ami je suis fils unique et je suis seul a faire face à cette maladie j’ai du arrêté de travaille pour m’occuper d’elle et c’est très dure d’être seul

    1. Courage à vous
      Maman s’est envolé il ya 10 jours maintenant ..!!
      En 6 mois la maladie à ronger son corps la rendant en quelques semaine dépendante , tétraplégique avec une dysphonie complète !!
      Je vous apporte mon soutient moral pour l avoir vécu pendant 7 mois
      Cette maladie est une épreuve terrifiante pour le malade et les aidants !!

    2. Courage à vous karim, de mon côté c’est mon père qui est atteind de cette maladie, depuis 6 ans. Il marche avec déambulatoire, mais ne parle pratiquement plus . C’est très dure pour lui et pour maman et pour nous ses enfants , j’ai 2 freres ont fait tout ce que l’on peut . Vous apparemment vous êtes seul, n’hésitez pas à contacter des associations pour vous faire aider si vous n’avez pas de famille. Tout mon courage à vous et à votre maman.

    3. bonsoir si vous désirez discuté je suis a votre écoute j ‘ai une personne très cher a mon coeur qui en e atteint en vous lisant je me rends compte que lui aussi a déclaré cette maladie après le décès de son frère après plusieurs lecture de témoignage je constate que le chagrin développe cette maladie

  7. Merci pour cet article très explicite. Cette maladie est terrifiante. Notre père en est décédé en 5 mois. Il n’y a pas de mots pour décrire l’ampleur de l’horreur quotidienne. Chaque jour vous faîtes le deuil d’un membre de votre corps ou d’un sens , jusqu’à en être réduit à regarder uniquement le monde qui vous entoure avec vos yeux chargés de désespoir. Comble de l’atrocité, les facultés intellectuelles sont intactes, pour que vous ayez pleinement conscience de ce qui vous arrive.. Ma colère face à cette maladie est intacte. Bon courage à vous qui vivez cette maladie dans votre chair.

  8. Vraiment c malheureux d’avoir des gens atteignent de cette maladie! Ma mère es touchée on la voit devant nous sans rien faire! Elle perd l’équilibre de jour en jour et on s’ occupe d’elle, espérant un jour trouver un remède? Ô mon Dieu

  9. La maladie de Charcot est un syndrome aux origines multiples. Parmi les cofacteurs déclenchants, il y a les infections dites « froides », comme la maladie de Lyme par exemple. Certaines personnes atteintes d’une maladie de Charcot, avec en réalité une maladie de Lyme sous-jacente, ont pu voir leurs symptômes invalidants régresser parfois spectaculairement sous traitement anti-infectieux prolongé et programmes de détoxification de l’organisme. L’espoir est donc là, il faut trouver les causes et facteurs contributifs au déclenchement de la SLA, et c’est propre à chaque individu.

  10. Cette maladie dite orpheline touche environ 4 nouvelle personne en France ..!!!
    C’est un véritable tsunami dans la vie du malade qui dès le diagnostic poser sait que le compte à rebours à commencer
    Des handicaps terrifiants , dysphagie , dysphonie , paralysie des membres etc qui s installent irrémédiablement sans aucun traitement curatif possible !!
    Vous devenez prisonnier de votre corps tout en conservant vos facultés intellectuelles autant dire à quel point cette maladie lethale est certainement l une des plus terrible à vivre pour le patients et les aidants ..!!
    Maman C est envoler mi janvier en à peine six mois … La phase terminale de cette cochonnerie , insuffisance respiratoire mixte autant dire que vous mourrez étouffer …
    Voilà
    Bon courage à tous les malades et aux aidants , c’est un cauchemar

  11. Mon père es decedé de cette maladie y a six mois.en mois les gens vont connaitre cette maladie parce que quand je dit la.maladie de Charkot en me demande mais c’est quoi cette maladie?et jespere que bientot vont trouver un medicamemt pour stoper cette maladie et pour la memoire de nos morts partis si vite.

  12. Bonjour à vous tous,
    De mon côté mon côté on vient de diagnostiqué la SLA à mon mari je n’encaisse toujours pas et quand je lis vos commentaires je suis abattu

  13. Terrible epreuve !!!! Ma maman diagnostiquer en novembre 2016… Je prie chaque jour. Ét jai tout abandonner pour pouvoir m occuper de ma tendre maman je ne veut pas la perdre Ét je m’efforce de me dire que c’est un cauchemar que je me réveillerais un jour. Que DIEU nous vienne en aide à toutes ces personne atteinte de cette maladie ainsi Qu aux proches. Courage …..

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